글쓴이: 베드로

임상 시험 시작을 위한 FDA 승인 KoDiscovery, LLC와 NewG Lab Pharma, LLC는 원발성 간암에 대한 고유한 결합된 Phase I/II-A 임상 시험을 시작하기 위한 승인을 위해 포괄적인 IND(Investigational New Drug) 신청서를 FDA에 제출했습니다. .

3개의 새로운 KOfactor 1 고급 제품이 출시되었습니다. Dr. Ko는 더 나은 결과를 위해 레스베라트롤과 케르세틴의 독점적 비율을 추가하여 이미 강력한 KOfactor 1TM 제형을 더욱 강화했습니다. 다음은 찾을 수 있는 약간의 정보입니다.

Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma" by FDA As of May 1, 2020, NewG Lab Pharma received a letter from the FDA for Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma". As a result,

추가 적응증에 대한 ODD 상태 및 라이선스 취득 2020 년 4 월 24 일부로 NewG Lab Pharma는 KoDiscovery로부터 간암 및 간내 담관암에 대한 ODD (Orphan Drug Designation) 상태를 받았습니다. 이 ODD 상태 획득

코 디스커버리와식이 보충제 판매 계약은 3 월부터 시작됐다. 뉴 지랩의 100 % 미국 자회사 인 뉴 지랩 파마는 2020 년 2 월 14 일 코 디스커버리와 KOfactor1 판매 계약을 체결했다고 발표했다. KOfactor1, 최초