著者： ピーター

FDAの承認により臨床試験を開始KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND（Investigational New Drug）申請書をFDAに提出し、原発性肝がんの独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。 。

3つの新しいKOfactor1アドバンスト製品が利用可能になりましたKo博士は、レスベラトロールとケルセチンの独自の比率を追加することにより、すでに強力なKOfactor 1TM製剤をさらに強化し、さらに良い結果をもたらしました。ここにあなたが見つけるかもしれない少しの情報があります

Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma" by FDA As of May 1, 2020, NewG Lab Pharma received a letter from the FDA for Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma". As a result,

追加の適応症のためのODDステータスおよびライセンスインの取得2020年4月24日の時点で、NewG Lab PharmaはKoDiscoveryから肝癌および肝内胆管癌のOrphan Drug Designation（ODD）のステータスを受け取りました。このODDステータスの取得

KoDiscoveryとの栄養補助食品の販売契約および販売は3月に開始されました。 KOfactor1、最初の