FDAの承認により臨床試験を開始KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND(Investigational New Drug)申請書をFDAに提出し、原発性肝がんの独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。 。
臨床試験を開始するためにFDAの承認が付与されました


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3つの新しいKOfactor1アドバンスト製品が利用可能になりましたKo博士は、レスベラトロールとケルセチンの独自の比率を追加することにより、すでに強力なKOfactor 1TM製剤をさらに強化し、さらに良い結果をもたらしました。ここにあなたが見つけるかもしれない少しの情報があります

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