Autorisation de la FDA accordée pour commencer l'essai clinique KoDiscovery, LLC et NewG Lab Pharma, LLC ont soumis la demande complète d'IND (Investigational New Drug) à la FDA pour approbation afin de commencer un essai clinique combiné unique de phase I/II-A pour le cancer primitif du foie.
Approbation de la FDA accordée pour commencer l'essai clinique








