FDA-Genehmigung zum Beginn der klinischen Studie erteilt KoDiscovery, LLC und NewG Lab Pharma, LLC haben bei der FDA den umfassenden IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Genehmigung für den Beginn einer einzigartigen, kombinierten klinischen Phase-I/II-A-Studie für primären Leberkrebs eingereicht .
FDA-Genehmigung zum Beginn der klinischen Studie erteilt








