Approbation de la FDA accordée pour commencer l'essai clinique
KoDiscovery, LLC et NewG Lab Pharma, LLC ont soumis la demande complète d'IND (Investigational New Drug) à la FDA pour approbation afin de commencer un essai clinique combiné unique de phase I/II-A pour le cancer primitif du foie.
The IND has been extensively reviewed by the FDA and has been accepted, which now grants FDA approval to begin the first clinical trial with Dr. Ko's KAT formulation!
Veuillez visiter le Site Web de KoDiscovery pour plus d'informations.
Approbation de la FDA accordée pour commencer l'essai clinique