Désignation de médicament orphelin (ODD) pour « traitement du mélanome de stade IIb-IV » par la FDA
Depuis le 1er mai 2020, NewG Lab Pharma a reçu une lettre de la FDA pour la désignation de médicament orphelin (ODD) pour « traitement du mélanome de stade IIb-IV ».
En conséquence, NewG Lab Pharma a acquis le statut de médicament orphelin pour le cancer du foie, le cancer des voies biliaires intra-hépatiques et le mélanome.
NewG Lab Pharma prévoit de démarrer l'essai clinique de phase 1 de la FDA en 2021.
Désignation de médicament orphelin (ODD) pour « traitement du mélanome de stade IIb-IV » par la FDA