FDAの承認により臨床試験を開始KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND(Investigational New Drug)申請書をFDAに提出し、原発性肝がんの独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。 。
臨床試験を開始するためにFDAの承認が付与されました

FDAの承認により臨床試験を開始KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND(Investigational New Drug)申請書をFDAに提出し、原発性肝がんの独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。 。
3つの新しいKOfactor1アドバンスト製品が利用可能になりましたKo博士は、レスベラトロールとケルセチンの独自の比率を追加することにより、すでに強力なKOfactor 1TM製剤をさらに強化し、さらに良い結果をもたらしました。ここにあなたが見つけるかもしれない少しの情報があります
FDAによる「IIb-IV期の黒色腫の治療」に対するオーファンドラッグ指定(ODD)2020年5月1日付けで、NewG Lab Pharmaは「IIb-IV期の黒色腫の治療」に対するオーファンドラッグ指定(ODD)に関するFDAからの手紙を受け取りました」。結果として、
追加の適応症のためのODDステータスおよびライセンスインの取得2020年4月24日の時点で、NewG Lab PharmaはKoDiscoveryから肝癌および肝内胆管癌のOrphan Drug Designation(ODD)のステータスを受け取りました。このODDステータスの取得
KoDiscoveryとの栄養補助食品の販売契約および販売は3月に開始されました。 KOfactor1、最初の
ジョージア州の医療専門家とのセミナー
ポーランドのヴロツワフ大学と3BPを用いた抗細菌治療に関するセミナー
メディカルウィーク2019バーデンバーデン、ドイツ日付:2019年10月30日-11月3日場所:Kongresshaus Betriebsgesellschaft mbH、バーデンバーデン、ドイツウェブサイト:http://www.medwoche.de/index.htm-講義:Krebskongress-Komplementäronkologie/ Cancer議会-補完腫瘍学-私たちの抗癌技術に関する新しい情報(03:00 pm-03:30 pm)-Dr.
2019-05-17 NewG Lab Pharma、Inc.とKoDiscovery、LLCが契約に署名しました:独占特許、ライセンス契約、技術開発契約