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FDAの承認により臨床試験を開始KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND（Investigational New Drug）申請書をFDAに提出し、原発性肝がんの独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。 。

3つの新しいKOfactor1アドバンスト製品が利用可能になりましたKo博士は、レスベラトロールとケルセチンの独自の比率を追加することにより、すでに強力なKOfactor 1TM製剤をさらに強化し、さらに良い結果をもたらしました。ここにあなたが見つけるかもしれない少しの情報があります

Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma" by FDA As of May 1, 2020, NewG Lab Pharma received a letter from the FDA for Orphan drug designation (ODD) for "treatment of stage IIb-IV melanoma". As a result,

追加の適応症のためのODDステータスおよびライセンスインの取得2020年4月24日の時点で、NewG Lab PharmaはKoDiscoveryから肝癌および肝内胆管癌のOrphan Drug Designation（ODD）のステータスを受け取りました。このODDステータスの取得

KoDiscoveryとの栄養補助食品の販売契約および販売は3月に開始されました。 KOfactor1、最初の

ジョージア州の医療専門家とのセミナー

ポーランドのヴロツワフ大学と3BPを用いた抗細菌治療に関するセミナー

Medical Week 2019 バーデンバーデン、ドイツ 日付: 2019 年 10 月 30 日～11 月 3 日 会場: Kongresshaus Betriebsgesellschaft mbH、バーデンバーデン、ドイツ ウェブサイト: http://www.medwoche.de/index.htm - 講演: がん学会 - 補完腫瘍学 / がん学会 - 補完腫瘍学 - 当社の抗がん技術に関する新情報(午後 3 時～)午後3時30分） - Dr.

2019-05-17 NewG Lab Pharma、Inc.とKoDiscovery、LLCが契約に署名しました：独占特許、ライセンス契約、技術開発契約