FDA-Genehmigung zum Beginn der klinischen Studie erteilt

FDA-Zulassung

KoDiscovery, LLC und NewG Lab Pharma, LLC haben bei der FDA den umfassenden IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Genehmigung eingereicht, um eine einzigartige, kombinierte klinische Phase-I/II-A-Studie für primären Leberkrebs zu beginnen.
Die IND wurde von der FDA umfassend geprüft und akzeptiert, die nun die FDA-Zulassung erteilt, um die erste klinische Studie mit Dr. Ko’s KAT-Formulierung zu beginnen!

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