FDA-Genehmigung zum Beginn der klinischen Studie erteilt
KoDiscovery, LLC und NewG Lab Pharma, LLC haben bei der FDA den umfassenden IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Genehmigung eingereicht, um eine einzigartige, kombinierte klinische Phase-I/II-A-Studie für primären Leberkrebs zu beginnen.
The IND has been extensively reviewed by the FDA and has been accepted, which now grants FDA approval to begin the first clinical trial with Dr. Ko's KAT formulation!
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FDA-Genehmigung zum Beginn der klinischen Studie erteilt