臨床試験を開始するためにFDAの承認が付与されました

臨床試験を開始するためにFDAの承認が付与されました

KoDiscovery、LLCとNewG Lab Pharma、LLCは、包括的なIND（Investigational New Drug）申請書をFDAに提出し、原発性肝がんを対象とした独自の複合第I / II-A臨床試験を開始することを承認しました。

IND は FDA によって広範に審査され、受理されました。これにより、Ko 博士の KAT 製剤を使用した最初の臨床試験を開始するための FDA の承認が得られました。

をご覧ください KoDiscoveryのWebサイト 詳細については。