Orphan Drug Designation (ODD) für „Behandlung des IIb-IV-Melanoms im Stadium“ von FDA

Orphan Drug

Ab dem 1. Mai 2020 erhielt NewG Lab Pharma ein Schreiben der FDA für die Orphan Drug Designation (ODD) für „Behandlung des IIb-IV-Melanoms im Stadium“.
Infolgedessen erwarb NewG Lab Pharma den Orphan-Arzneimittelstatus für Leberkrebs, intrahepatischen Gallengangskrebs und Melanom.
NewG Lab Pharma plant, die klinische Phase-1-Studie der FDA im Jahr 2021 zu starten.
Orphan Drug Designation (ODD) für „Behandlung des IIb-IV-Melanoms im Stadium“ von FDA